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肥大细胞瘤是一种犬猫共患病，该病是由于结缔组织细胞肥大而引发，至于为何会变成肿瘤，其原因仍不清楚。猫的肥大细胞瘤在幼龄猫中即可发生，所以有人认为或许同其它白血病一样，与猫白血病(详情介绍)病毒有关，但尚无证据。

针刺取肿瘤组织活检可见到多数肥大细胞，但正常皮肤组织中也存在肥大细胞，需注意鉴别。血液中肥大细胞的检出：中性亚甲蓝染色后，肥大细胞呈明显的嗜碱性染色，在低倍镜下即可清楚地看到。若用普通染色方法，因颗粒崩解、染色性差而容易在观察中漏掉。一般细胞数量少时，用低倍镜在整个视野下观察中性亚甲蓝染色标本时，漏掉的情况也比较多见。

染色法查看可见红细胞不着染，白细胞和血小板着染，其中的嗜酸性粒细胞不着染，但可作为折叠样颗粒被观察到。另外网织红细胞也清晰地着染。肥大细胞明显浓染，比单核细胞更大，在低倍镜下也会清晰地看到。

初情期

初情期，即第一次发情的月龄或年龄。猫进入初情期的先后取决于品种和季节。绝大多数猫当体重达到2．3～2.5千克时，即大约7月龄时开始发情。但有些品种在3月龄就开始发情，而波斯猫一类的长毛猫却要12～18月龄才发情。

仔猫出生的季节对猫初情期到来的时间影响较大。在每年10～12月，猫一般不发情，为乏情期。如果在这几个月达到初情体重，通常要等到次年l～2月才发情。如果在夏季达到初情体重，通常要提前发情。在10～12月出生的仔猫，经几个月就到了发情季节，但它们要等到下一个发情季节才能第一次发情，那时已经12～16月龄，初情期相对较晚。因为第一个发情季节，它们个体未达到性成熟。雄猫通常在9月龄达到最小初情体重3．5千克。纯种猫比杂种猫初情期晚，单个饲养的比群养的晚。

猫的品种不同，初情期的迟早差异较大，喜马拉雅或斑点短毛猫最晚，平均13月龄（9～18月龄），而伯曼最早，平均7．7月龄（4．5～15月龄）。

断奶时间和光照长短也会影响初情期。猫正常繁殖可持续到14岁，最长的可达20年。但随着年龄的增长，每窝仔猫的数目和仔猫的初生重都减少，品质也可能下降。

发情季节

在地球上，地理位置不同，猫的交配及持续时间差异很大。在北半球，交配季节从1月开始，持续到8、9月（甚至12月）光照较短时结束。接着进入乏情期，一直到下一个发情季节。猫发情季节持续的时间受品种、个体不同、环境及心理因素的影响。也不容忽视在某些情况下，特别是饲养在室内并给予人工光照的猫，全年都能发情交配。这种情况在短毛品种中比较普遍，尤以泰国猫多见。在心理紧张（应激）的情况下，可能中断猫的发情期，如运输、搬动养猫笼子、转群等。

光照时间长短是影响猫发情的重要因素。光照时间长，会促进雌猫发情，相反，光照时间短则抑制雌猫发情。因此可通过改变光照时间来调节猫的发情活动。产后第一次发情通常出现在断奶后8天，即产后哺乳的猫可推迟到第21周。但是，即使哺乳的猫，也可在产后18～26小时或7～10天发情交配。因此，猫全年都可妊娠。

发情周期

猫在一个发情季节里可发情多次，这一点与雌犬不一样，而与牛羊等动物相同。猫不会自动排卵和形成黄体，除非受到交配刺激或其他类似刺激（如注射HCG），兔子也是如此。是否交配、排卵、妊娠，以及分娩后是否泌乳与发情周期的持续时间息息相关。

发情期能排卵，则发情周期为2～3周。如果出现持续发情，周期就会延长。猫发情周期为21天的占74%，持续发情的占12%，周期变化不定的占14%。如果交配后排了卵但未受孕，则周期延长至6周左右。在室内群养的情况下，每只猫每年可发情4～25次，平均13．00·4．85次。

一个发情周期包括以下几个阶段：

发情前期该期持续1～3天，有喜欢人抚摸，尿频等表现。但与犬发情前期表现不同，猫在发情前期阴门水肿明显或不水肿，阴道无血红色恶露。卵巢内有3～7颗卵得到发育，体积增大。

发情期季节不同和是否排卵影响发情期的持续时间。在春季，持续时间延长（5～14天），在其他季节发情期缩短(1～6天）。笼养猫发情期在3、4、8及12月明显延长，而在6、9、10及11月缩短。如果交配后排卵，则发情期持续5．7天，发情表现在2天内消失。如果未能排卵，则发情一般要持续8天。然而，有时排卵与否，发情期都一样长；而未交配的猫，发情期却较短。

雌猫发情时，阴门红肿湿润，有黏液流出。其表现为，性情温和，爱在主人两腿间磨蹭；见到雄猫，表现出特殊的亲昵感，发出“嗷嗷”的叫声；与雄猫嬉戏玩耍时，主动高举尾巴，让雄猫交配。判断发情高潮还可根据阴道涂片、镜检来确认。发情前期，以大而有核细胞为主；发情期，出现大量角质化细胞；发情后期，以中性白细胞为主；发情间期，以许多有核上皮细胞和少数中性白细胞为主。雌猫在发情期间，食欲大大降低。这是因为雌猫性欲冲动精神兴奋紧张的缘故。这时，在饲喂上要求提供高质量的饲料，并多给饮水。如果您不想让您的猫咪怀孕产仔，则要将猫关好，不能任其到处乱串。名贵品种的雌猫更应严加管束，谨防雄猫品种质劣而影响后代。

排卵猫的交配活动会刺激阴门和阴道，引起丘脑下部释放促性腺激素，后者促进促黄体激素的分泌和释放，从而诱发排卵。排卵发生在交配后24～50小时。排卵需要一次或多次交配刺激。交配时，卵泡未成熟，也不会诱发排卵。

发情后期如果发情后未交配，发情后期持续14～28天，平均21天。如果交配后诱发了排卵，但未受精（如利用做过绝育手术的雄猫交配），则导致假妊娠。发情后期持续30～73天，平均35天。

乏情期乏情期无发情表现卵巢体积缩小，卵泡直径为0．5毫米。

发情期阴道细胞学变化

猫的诱发性排卵方式，对猫确定最适交配时间的意义不大。不论向阴道伸入何种采样用具，都有可能诱发排卵。因此，采样时须格外小心。可用浸有生理盐水的棉签或吸有生理盐水的吸管采样。采样时先清洗阴门及其周围部分，固定猫的身体和尾巴，将采样用具伸入阴道约1．5厘米深取样。为了避免受前庭的污染，采样用具应先从背侧伸入，继而改向头前方。采样时最好使用开膣器打开阴道。开膣器不准用润滑济，以免干扰制片。采样方法可根据采样用具不同而刮取、转动棉签而粘取或将吸管中生理盐水挤出少许，然后再吸回而冲取样品。制片时棉签可在载玻片上滚动，这样做的目的是不易导致样品细胞扭曲变形。用吸管冲取的样品可滴在载玻片上，然后用另一个玻片抹开。制好的片子在固定液中固定。取样时要小心，保证不损伤阴道或样品污染，否则会导致错误的诊断。制好的片子要立即固定，不及时固定时细胞就会干燥，而固定时又会发生膨胀，影响观察结果和分析，因此在给猫做阴道细胞学检查时，操作和观察要格外认真。

阴道样品抹片经瑞氏、姬姆萨染色后，在普通显微镜下观察，或不染色，直接在相差显微镜下观察。此处再介绍一种快速染色方法：制好的抹片（不经固定液固定），加一滴0．1%甲苯胺蓝染色5分钟后，就可以放在普通显微镜下观察。但经这种染色方法染的抹片保存时间短。

样品中的细胞类型变化取决于取样的时间，时间不同，变化较大。就上皮细胞而言，可分为以下几类：

（1）表皮细胞：核固缩，多角形，细胞核直径为6微米，多数为嗜酸性染色。

（2）小中型细胞：呈圆形或椭圆形，核较大呈空泡状。直径为20～30微米，胞浆清楚，未固缩。雌性染色体的标志有时可在中型细胞的空泡状核中看到。

（3）大中型细胞：细胞呈多角形，直径36～60微米，核呈空泡状，直径为7～11微米。

(4)无核细胞：呈鳞状，是角化的表皮细胞。嗜酸性或嗜碱性染色。体积为30～60微米。

（5）基细胞：小而长，核位于基部，最大直径10～20微米。

（6）旁基细胞：呈圆形或卵圆形，直径为15～25微米，细胞核位于细胞中央，较大，直径为9～13微米。

（7）“泡沫”细胞：属旁基细胞，细胞核呈空泡状。

（8）发情后期细胞：在旁基细胞中，侵入了许多白细胞而形成的。

在猫的发情周期，对猫的阴道细胞样品观察后，发现有角质化细胞和白细胞的存在，这与犬阴道细胞学变化相似。但发情前期无红细胞。猫阴道上皮细胞的变化不能准确地反映发情的开始，有大约1／3的猫在阴道上皮细胞角化前就开始发情。在发情期和发情后期，根本看不到基础细胞。发情期无旁基细胞，而发情后期旁基细胞最多。在发情期，中间型细胞减少，进入发情后期时又开始增多。没有核的表皮细胞各期都有，发情时数目最多，而细胞核固缩的细胞从发情前期到发情后期逐渐减少。在排卵后3天内，可以用阴道细胞学检查来确定猫有没有排卵，但是，这种方法无法辨别猫是真妊娠，还是假妊娠。

根据细胞学检查计数，可以计算出某种指数（index），如表皮细胞指数（supeificialcellindex，SCI）和核退化指数（nucleusdopnerationindex，NDI），用于推断猫处于发情周期的不同阶段。

表皮细胞包括有核和无核表皮细胞、大中型细胞。表皮下细胞包括小中型细胞、基细胞和旁基细胞。在发情期，SCI可达70%以上，在约半个月时间后逐渐降低。

NDI与SCI的变化规律相似。发情期阴道样品中无细胞碎片，因而抹片较清晰。应该注意的是阴道细胞学发现不总和发情周期的阶段性绝对相关。一般而言，阴道细胞学变化比临床表现早出现l～3天。阴道细胞学变化不是绝对的，个别猫不出现阴道细胞学变化。

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